Menggunakan Latisse untuk Kerusakan Bulu Mata yang Diinduksi oleh Kemoterapi

Latisse yang disetujui FDA adalah pilihan untuk kehilangan bulu mata yang disebabkan oleh kemoterapi

Bagi mereka yang telah kehilangan bulu mata mereka untuk kemoterapi , obat yang disebut Latisse , nama dagang untuk bimatoprost, dapat menjadi solusi bagi pertumbuhan bulu mata. Obat resep adalah yang pertama disetujui oleh FDA untuk pertumbuhan bulu mata dan penggelapan. Sementara Latisse tidak dipasarkan khusus untuk orang-orang dengan kanker, itu mungkin merupakan perawatan yang mungkin untuk kehilangan bulu mata atau pemendekan yang disebabkan oleh kemoterapi .

Penting juga untuk dicatat bahwa Latisse belum sepenuhnya dievaluasi pada mereka yang mengalami kehilangan bulu mata akibat kemoterapi. Efek samping mengenai orang yang menjalani perawatan tidak diketahui. Tanyakan kepada ahli onkologi Anda apakah Latisse tepat untuk Anda, atau jika Anda telah menyelesaikan perawatan, pastikan dokter yang memberi resep tahu tentang perawatan Anda sebelumnya.

Bagaimana Anda Menggunakan Latisse?

Latisse adalah pengobatan topikal yang diterapkan ke dasar bulu mata setiap malam. Sebelum menerapkannya, Anda harus terlebih dahulu menghapus semua riasan dan lensa kontak. Latisse dikemas sebagai sebuah kit dengan botol kecil solusi dan aplikator yang terlihat seperti kuas kecil. Peras satu tetes larutan ke ujung kuas aplikator dan aplikasikan ke pangkal bulu mata. Blot kelebihan larutan dengan tisu dan buang aplikator. Untuk mencegah kontaminasi silang bakteri, Anda harus selalu menggunakan aplikator baru untuk setiap mata.

Berapa Lama Sebelum Anda Lihat Pertumbuhan Eyelash dengan Latisse

Kebanyakan orang mulai melihat hasil awal pada 8 minggu setelah aplikasi pertama.

Hasil lengkap dapat diharapkan pada 12 hingga 16 minggu. Latisse berhasil dalam uji klinis, dengan 78% dari peserta mengalami pertumbuhan bulu mata yang signifikan, penebalan, dan penggelapan.

Efek Samping dari Latisse

Mata kemerahan dan gatal adalah efek samping yang paling umum dari penggunaan Latisse. Menerapkan produk dengan benar dapat menurunkan efek samping.

Selama uji klinis, efek samping ini mereda dengan penggunaan.

Latisse juga bisa menyebabkan hiperpigmentasi kulit. Hiperpigmentasi adalah kondisi di mana peningkatan jumlah melanin ada di kulit, menghasilkan bintik-bintik seperti bintik coklat. Itu tidak berbahaya dan dalam banyak kasus, sementara. Sekali lagi, petunjuk aplikasi berikut akan sangat mengurangi risiko hiperpigmentasi. Setelah Latisse dihentikan, hiperpigmentasi biasanya hilang. Namun, dokter Anda mungkin dapat meresepkan steroid topikal jika diperlukan.

Karena bahan-bahan di Latisse juga digunakan dalam perawatan untuk glaukoma, ada risiko langka bahwa iris mata dapat mengembangkan pigmentasi coklat permanen. (Efek samping ini tidak terlihat dalam uji klinis, tetapi mungkin kemungkinan langka.)

Apakah My Insurance Cover Latisse?

Perusahaan asuransi melihat Latisse melakukan perawatan kosmetik, bukan perawatan medis. Perusahaan asuransi Anda mungkin atau tidak dapat menutupinya jika Anda kehilangan bulu mata karena kemoterapi. Mungkin diperlukan surat rinci dari dokter Anda menjelaskan mengapa Latisse ini diperlukan secara medis. Situasi ini mirip dengan perusahaan asuransi yang menutupi biaya potongan rambut dan wig untuk pasien kanker.

Mungkin perlu banyak surat dan panggilan telepon agar penyedia Anda membayar untuk Latisse.

Jika Anda memilih untuk keluar dari rute saku, Latisse biaya sekitar $ 4 sehari. Itu setara dengan $ 450 untuk pengobatan 16 minggu. Untuk mempertahankan pertumbuhan bulu mata, Anda harus menggunakan Latisse sekitar dua kali seminggu. Setelah dihentikan, bulu mata kembali ke keadaan normal mereka.

Sumber:

Allergan. Lattise: Apa yang Diharapkan

American Cancer Society. Apa Kemungkinan Efek Samping Kemoterapi? 8 Agustus 2008.

Carrie L Morris, SS Stinnett, dan JA Woodward. "Peran Gel Bulu Mata Bimatoprost pada Madarosis yang Diinduksi Kemoterapi: Sebuah Analisis Efikasi dan Keamanan," Int J Trichology . 2011 Jul-Des; 3 (2): 84–91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.