Sebagian besar dari kita akrab dengan masalah mata yang paling umum - glaukoma , katarak, sindrom mata kering dan degenerasi makula. Informasi mengenai kondisi ini tampaknya mudah diperoleh. Namun, Fuch's Dystrophy adalah penyakit mata yang kurang umum dan mereka yang terkena dampaknya biasanya meninggalkan kantor dokter dengan beberapa pertanyaan yang tidak terjawab. Mendidik diri sendiri tentang kondisi bisa menjadi tantangan.
Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal telah didiagnosis dengan Fuch's Dystrophy, berikut ini akan membantu Anda menjadi lebih banyak informasi.
Apa itu Fuch's Dystrophy?
Fuch's Dystrophy adalah kondisi mata yang diwariskan yang menyebabkan gangguan pada kornea, struktur seperti kubah yang jelas di bagian depan mata kita. Kornea terdiri dari enam lapisan sel dengan sel endotel yang merupakan lapisan terakhir di sisi belakang kornea. Salah satu fungsi sel endotel adalah memompa cairan keluar dari kornea secara terus menerus, membuatnya tetap kompak dan bersih. Ketika sel-sel ini mulai gagal, cairan menumpuk di kornea menyebabkan stres pada sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi keruh. Dalam bentuk parah Fuch's Dystrophy, kornea dapat mengalami dekompensasi.
Apakah diagnosis Fuch's Dystrophy sangat memengaruhi hidup saya?
Tingkat keparahan Fuch's Dystrophy bisa bervariasi. Banyak pasien bahkan tidak tahu mereka memiliki kondisi sementara yang lain bisa menjadi frustrasi dengan penglihatan yang menurun.
Namun, sebagian besar pasien mempertahankan tingkat penglihatan yang baik untuk berfungsi dengan baik dengan kegiatan sehari-hari.
Akankah Fuch's Dystrophy membuatku buta?
Dengan teknologi saat ini, kebutaan hampir tidak ada untuk pasien yang menderita Fuch's Dystrophy yang parah. Penting untuk memahami bahwa Fuch's Dystrophy tidak mempengaruhi retina , lapisan reseptor peka cahaya dari kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak.
Kornea memberikan sebagian besar kekuatan biasnya. Dalam bentuk parah dari penyakit, transplantasi kornea atau prosedur baru yang disebut DSEK dapat mengembalikan fungsi normal ke kornea.
Gejala apa yang mungkin saya alami dengan Fuch's Dystrophy?
Beberapa pasien mengeluh penglihatan kabur di pagi hari yang tampaknya sedikit lebih baik seiring berlalunya hari. Ini karena cairan menumpuk di kornea semalam. Ketika Anda bangun dan pergi tentang hari Anda, mata terbuka untuk lingkungan dan cairan benar-benar menguap dari kornea dan penglihatan cenderung menjadi lebih baik. Anda juga dapat mengalami pelangi atau lingkaran cahaya di sekitar lampu, silau, dan visi Anda bisa tampak berkabut. Beberapa pasien mengeluh sakit mata atau sensasi benda asing di mata mereka.
Apakah pengobatan akan memengaruhi gaya hidup saya sehari-hari?
Perawatan Fuch's Dystrophy pada tahap awal cukup sederhana. Biasanya, melibatkan penanaman 5% larutan natrium klorida atau salep ke dalam mata untuk menarik keluar cairan. Natrium klorida 5% adalah senyawa berbasis garam yang biasanya ditanamkan dua sampai empat kali per hari. Beberapa pasien mendapatkan hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salep yang hanya mereka taruh di mata mereka di malam hari.
Apa yang terjadi jika Fuch's Dystrophy saya bertambah buruk?
Beberapa pasien tidak pernah mengembangkan bentuk parah dari Fuch's Dystrophy.
Namun, jika berlanjut ke tahap yang lebih parah, Anda dapat mengembangkan keratopati bulosa. Di sinilah cairan diisi bula atau melepuh membentuk dan membuat penglihatan buram dan dapat meletus dan menyebabkan sakit mata yang signifikan dan sensasi benda asing. Dalam hal ini, beberapa dokter akan menempatkan lensa kontak perban pada mata Anda dan meresepkan obat tetes mata. Jika kondisinya memburuk, dokter Anda dapat merekomendasikan transplantasi kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) adalah prosedur di mana hanya bagian belakang kornea yang diganti dengan sel-sel endotel yang sehat.
Prosedur DSAEK memiliki lebih sedikit komplikasi daripada transplantasi kornea total dan penglihatan yang dihasilkan jauh lebih baik.
Akankah anak-anak saya mewarisi Fuch's Dystrophy?
Beberapa kasus Fuch's Dystrophy sepertinya tidak memiliki pola genetik. Namun, kebanyakan kasus memiliki apa yang dikenal sebagai pola pewarisan dominan autosomal. Ini berarti bahwa jika Anda memiliki kondisi, dan salah satu orang tua Anda memiliki kondisi tersebut, setiap anak memiliki kemungkinan 50% mengalami Fuch's Dystrophy.
> Sumber:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studi Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Memimpin ke Penetrating Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.