Penyebab Autisme Tetap Misterius
Sementara autisme semakin umum, penyebabnya biasanya tidak diketahui. Faktanya, hanya 15-17% kasus yang dihasilkan dari sumber yang jelas dan dipahami dengan baik. Secara umum, peneliti percaya bahwa ada komponen genetik yang kuat untuk autisme dan bahwa ada "pemicu" lingkungan yang dapat menyebabkan individu tertentu untuk mengembangkan gejala; untuk setiap individu, bagaimanapun, sifat yang tepat dari pemicu genetik dan lingkungan tidak diketahui.
Ketika autisme diketahui berasal (disebabkan oleh anomali atau paparan genetik yang diketahui), autisme disebut sebagai "autisme sekunder". Ketika autisme tidak diketahui asalnya, itu disebut "autisme idiopatik."
Penyebab Autisme yang Dikenal dan Tidak Dikenal
Meskipun ada lebih dari selusin penyebab autisme , kebanyakan adalah kelainan genetik yang sangat langka atau paparan pranatal. Akibatnya, sekitar 85% autisme adalah "idiopatik." Dengan kata lain, dalam sebagian besar kasus:
- seorang anak lahir dari orang tua yang tidak autistik;
- autisme bukan bagian yang diketahui dari sejarah keluarga anak;
- anak itu tidak prematur;
- orang tua berusia di bawah 35 tahun;
- tes tidak mengungkap anomali genetik (seperti sindrom Fragile X) yang mungkin menyebabkan autisme pada anak;
- ibu tidak terkena atau mengambil salah satu obat yang diketahui dapat meningkatkan risiko autisme saat dia hamil (rubella, asam valproik , dan thalidomide diketahui menyebabkan autisme pada anak yang belum lahir)
Keturunan, Genetika, dan Risiko Autisme
Keturunan memainkan peran dalam autisme: memiliki satu anak dengan autisme tidak meningkatkan kemungkinan bahwa anak Anda berikutnya mungkin juga autistik. Ini adalah masalah yang perlu diingat ketika merencanakan masa depan keluarga Anda.
Menurut National Human Genome Research Institute , " Risiko bahwa saudara laki-laki atau perempuan dari seorang individu yang memiliki idiopatik autisme juga akan mengembangkan autisme adalah sekitar 4 persen, ditambah tambahan 4 hingga 6 persen risiko untuk kondisi yang lebih ringan yang mencakup bahasa, sosial atau gejala perilaku.
Saudara laki-laki memiliki risiko yang lebih tinggi (sekitar 7 persen) mengembangkan autisme, ditambah risiko 7 persen tambahan gejala spektrum autisme ringan, lebih dari saudara perempuan yang risikonya hanya sekitar 1 hingga 2 persen. "
Meskipun kita tahu bahwa hereditas memainkan peran dalam autisme, kita tidak tahu persis bagaimana atau mengapa. Puluhan gen tampaknya terlibat dalam autisme, dan penelitian sedang berlangsung. Tidak ada tes genetik yang ada untuk menentukan apakah orang tua "membawa" autisme atau apakah seorang anak (atau janin) cenderung mengembangkan autisme.
Mutasi genetik juga dapat menyebabkan autisme. Mutasi genetik dapat terjadi karena berbagai alasan dan mungkin atau mungkin tidak terkait dengan genetika orang tua. Mutasi genetik sering terjadi tetapi tidak selalu menghasilkan tantangan fisik atau perkembangan.
Karena kita tahu begitu sedikit (sejauh ini) tentang genetika dan autisme, sangat jarang bahwa seorang ahli diagnosa dapat menarik garis langsung antara anomali genetik tertentu dan autisme orang tertentu.
Teori Tentang Eksposur Lingkungan
Banyak teori tentang kemungkinan "ledakan" dalam jumlah orang dengan autisme. Setelah semua, peningkatan tajam dalam diagnosa bertepatan dengan peningkatan tajam dalam banyak perubahan lingkungan. Bahkan, diagnosis autisme meningkat pada tingkat yang hampir sama dengan:
- penggunaan telepon seluler
- USG digunakan untuk memantau pertumbuhan janin
- televisi kabel
- video game
- kesadaran akan perubahan iklim
- penggunaan obat anti-kutu dan kutu dan shampoo untuk hewan peliharaan
- jumlah vaksin yang diberikan kepada anak-anak muda
- tertarik pada makanan organik dan transgenik
- alergi terhadap kacang dan gluten
- prevalensi penyakit Lyme
Mungkinkah salah satu atau semua perubahan ini di dunia telah berkontribusi atau menyebabkan 85% autisme? Tentu saja ada orang-orang yang percaya jawabannya adalah ya, dan sebagian besar telah memilih satu atau dua dari penyebab potensial ini untuk difokuskan.
Kenyataannya, bagaimanapun, adalah bahwa autisme menghadirkan dirinya secara berbeda pada orang yang berbeda.
Ini menunjukkan berbagai penyebab dan, mungkin, berbagai sindrom dengan beberapa (tetapi tidak semua) gejala yang sama.
Sepatah kata dari
Kenyataannya adalah bahwa, bagi sebagian besar orangtua autisme, tidak akan pernah ada jawaban yang jelas untuk pertanyaan "mengapa anak saya mengembangkan autisme?" Meskipun ini bisa sangat membuat frustrasi, kabar baiknya adalah bahwa penyebab tidak terlalu penting ketika mengambil tindakan untuk masa depan anak Anda. Apakah autisme anak Anda adalah hasil dari perbedaan genetik, paparan pranatal, mutasi, atau keturunan, terapi dan perawatan yang sama akan sangat membantu. Daripada menghabiskan banyak waktu dan mencari uang, dalam kebanyakan situasi, rute yang lebih baik adalah menghabiskan waktu, uang, dan energi untuk membantu anak Anda mencapai potensinya.
Sumber-sumber
> Liu X dkk. Mol Neurobiol. Idiopathic Autism: Seluler dan Molecular Phenotypes di Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons.2017 Agustus; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Jun 29.
> Proyek Penelitian Genom Manusia Nasional. Belajar tentang autisme. Web. 18 Januari 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, 31 Agustus). Faktor risiko genetik baru untuk mengembangkan gangguan spektrum autisme diidentifikasi. ScienceDaily . Diakses 30 Maret 2018.