Penyakit Langka Dikenal sebagai Face Blindness
Pikirkan wajah orang-orang yang paling berarti bagi Anda - orang tua Anda, saudara kandung, orang lain yang penting, anak-anak Anda. Sekarang bayangkan bangun suatu hari dan tidak dapat mengenali salah satu dari mereka. Apa yang terdengar seperti alur novel fiksi ilmiah adalah kondisi medis yang sebenarnya dikenal sebagai prosopagnosia, ketidakmampuan untuk mengenali atau membedakan wajah.
Mengapa Prosopagnosia Dikenal sebagai Face Blindness
Prosopagnosia, juga dikenal sebagai kebutaan wajah, mungkin datang dengan kesulitan mengenali hal-hal lain seperti isyarat wajah dan tempat.
Selain tidak dapat mengidentifikasi anggota keluarga dan teman dekat, orang dengan prosopagnosia mungkin merasa sulit untuk mengenali diri mereka sendiri. Mereka yang dengan kondisi demikian dipaksa untuk mengembangkan cara-cara mengidentifikasi orang yang berbeda.
Sekitar 100 kasus prosopagnosia telah didokumentasikan di seluruh dunia dalam literatur medis. Namun, para ilmuwan di Pusat Penelitian Prosopagnosia Universitas Harvard dan University College London mempertanyakan apakah gangguan itu benar-benar langka. Antara penelitian dan penelitian Pusat dari Institut Genetika Manusia di Jerman, para ilmuwan sekarang percaya bahwa kondisinya jauh lebih umum. Kedua studi menyarankan sekitar 2 persen dari masyarakat umum mungkin memiliki beberapa tingkat prosopagnosia.
Ada dua jenis prosopagnosia, prosopagnosia kongenital dan prosopagnosia yang didapat.
Prosopagnosia kongenital
Beberapa orang dilahirkan tanpa kemampuan mengenali wajah, yang dikenal sebagai prosopagnosia kongenital atau perkembangan.
Anak-anak dengan jenis kebutaan wajah ini mungkin tidak menyadari ketidakmampuan mereka untuk mengenali wajah sampai mereka jauh lebih tua. Proopagnosia kongenital tidak disebabkan oleh perbedaan struktural pada otak atau kerusakan otak. Beberapa peneliti percaya bahwa prosopagnosia kongenital dapat diwariskan karena kondisi ini cenderung berjalan dalam keluarga.
Sebuah studi penelitian Jerman dari 2005 menemukan bukti dasar genetik untuk kelainan setelah mempelajari tujuh keluarga yang terkena prosopagnosia.
Proopagnosia kongenital juga dapat ditemukan pada anak-anak dengan autisme. Ketidakmampuan mengenali wajah dapat menyebabkan atau berkontribusi pada keterampilan sosial mereka yang terganggu.
Mengakuisisi Prosopagnosia
Proopagnosia yang didapat dapat terjadi setelah kerusakan otak akibat cedera kepala, stroke , atau penyakit neurodegeneratif. Individu dengan tipe prosopagnosia ini mampu mengenali wajah di masa lalu. Orang-orang dengan bentuk kondisi seperti ini tidak mungkin mendapatkan kembali kemampuan mereka untuk mengenali wajah.
Apa Penyebab Wajah Kebutaan
Dasar neurologis untuk prosopagnosia tidak dipahami dengan baik. Salah satu teori adalah bahwa kondisi tersebut adalah hasil dari kelainan, kerusakan, atau kerusakan pada fusiform gyrus otak kanan - bagian otak yang mengoordinasikan sistem syaraf yang mengendalikan persepsi dan memori wajah. Untuk kasus-kasus kongenital, penyebabnya sepertinya berhubungan dengan genetika
Pada tahun 2012, dokter di Stanford memasang elektroda sementara pada pasien dengan otak prosopagnosia dan menemukan dua kelompok saraf yang tidak terpisahkan dalam mempersepsikan wajah. Ada beberapa ketidaksepakatan dalam literatur ilmiah tentang apakah prosopagnosia adalah gangguan pengenalan umum atau masalah khusus wajah.
Mungkin ada berbagai jenis prosopagnosia, masing-masing dengan gejala-gejalanya sendiri.
Pengobatan
Tidak ada obat atau perawatan untuk prosopagnosia. Mereka yang memiliki prosopagnosia harus belajar cara lain untuk mengingat wajah. Petunjuk seperti rambut, suara, dan pakaian dapat membantu mengidentifikasi orang. Situasi sosial mungkin aneh bagi orang-orang dengan prosopagnosia, menyebabkan mereka menjadi pemalu dan menarik diri. Terapi dapat membantu mengobati semua kecemasan atau depresi yang terkait dengan kondisi tersebut. Para peneliti saat ini sedang bekerja untuk membantu individu dengan prosopagnosia meningkatkan pengenalan wajah mereka.
Sumber:
Universitas Harvard. Tes untuk "face-blindness" mengungkapkan gangguan mungkin tidak begitu langka. ScienceDaily.com press release tanggal 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Kekhususan pengenalan wajah: Pengakuan eksemplar benda non-wajah di prosopagnosia. Cortex , vol. 34, hal. 289-296.
Institut Nasional untuk Gangguan Neurologis dan Stroke. NINDS Prosopagnosia Halaman Informasi.
Ilmuwan Baru. Kebutaan wajah berjalan dalam keluarga. Ilmuwan Baru , 26 Maret 2005.
Pusat Penelitian Prosopagnosia. (2007).
The Atlantic (2013) Hidup Dengan Kebutaan Wajah