Gangguan Nyeri yang Kompleks, Sensasi yang Berubah dan Gerak Berkurang
RSD (distrofi simpatis refleks adalah gangguan yang juga dikenal sebagai sindrom distrofi simpatis refleks, sindrom nyeri regional kompleks, kausalgia dan Atrofi Sudeck. Terlepas dari apa yang disebut, itu adalah gangguan kompleks yang dapat berkembang sebagai akibat dari cedera, operasi atau penyakit RSD terdiri dari nyeri hebat yang tidak dapat dijelaskan di bagian tubuh yang telah terluka dan termasuk sensasi yang berubah dan gerakan yang berkurang di bagian tubuh yang terkena.
Setelah dianggap sebagai gangguan langka, refleks distrofi simpatik terjadi pada orang-orang dari semua latar belakang etnis, dengan wanita yang terkena dua kali lebih sering daripada pria. RSD paling sering terjadi pada orang dewasa di usia 20-an hingga 50-an tetapi dapat terjadi pada usia berapa pun.
Penyebab RSD
Penyebab pasti RSD tidak diketahui; RSD diyakini hasil dari disfungsi dalam sistem saraf pusat atau perifer. Paling sering disebabkan oleh cedera, RSD dapat disebabkan oleh memicu respon imun dan sistem yang terkait dengan peradangan , seperti nyeri, bengkak atau kemerahan.
Gejala
Gejala RSD sering dimulai beberapa hari atau minggu setelah cedera, biasanya di lengan atau kaki yang telah terluka. Jika RSD dimulai karena penyakit atau operasi, gejalanya sama. Gejala-gejalanya meliputi:
- nyeri hebat yang tidak dapat dijelaskan, di luar proporsi cedera
- pembengkakan
- suhu kulit berubah, baik hangat atau dingin
- warna kulit berubah
- mengurangi gerakan bagian yang sakit, dan gerakan membuat gejala menjadi lebih buruk
- kepekaan terhadap sentuhan
- berkeringat abnormal
- kekakuan dan bengkak
- perubahan pertumbuhan rambut dan kuku
Nyeri bisa mulai di lengan atau kaki dan menyebar ke seluruh tubuh ke anggota tubuh lainnya. Jika Anda mengalami periode stres, seperti tekanan emosi atau tekanan dari pekerjaan, gejala dan rasa sakit dapat memburuk.
Diagnosa
Diagnosis RSD terutama didasarkan pada gejala yang ada.
Tidak ada tes darah khusus untuk RSD, tetapi tes darah dapat mengecualikan gangguan lain. Beberapa tes diagnostik khusus mungkin membantu dalam mengkonfirmasikan diagnosis RSD pada beberapa individu. Dalam beberapa kasus, dokter Anda mungkin merekomendasikan X-ray untuk memeriksa penipisan tulang atau pola di tubuh Anda.
Pengobatan
Diagnosis dini dan pengobatan RSD adalah yang terbaik. Seorang spesialis nyeri harus menjadi bagian dari tim perawatan untuk individu yang terkena RSD. Obat steroid seperti prednison dapat memberikan pereda nyeri. Obat nyeri opioid seperti morfin juga efektif. Perawatan lain mungkin termasuk obat antiepilepsi, antidepresan, dan krim yang diaplikasikan pada kulit untuk mengobati rasa sakit. Beberapa individu mungkin memiliki penghilang rasa sakit dengan suntikan anestesi lokal di sekitar saraf ke daerah yang terkena (blok saraf).
Terapi fisik dan okupasi juga penting dalam perawatan RSD untuk meningkatkan gerakan bagian tubuh yang terkena.
Pandangan
Ketika diobati dini, banyak individu dengan RSD memiliki gejala lega dalam waktu 18 bulan. Orang lain, sayangnya, mengalami sakit dan kecacatan kronis. Peneliti tidak tahu mengapa sebagian orang membaik sementara yang lain tidak. Itu juga tidak diketahui secara pasti apa yang menyebabkan RSD.
Penelitian masa depan tidak diragukan lagi akan menemukan bagaimana dan mengapa RSD dimulai, bagaimana ia berkembang, dan mengidentifikasi orang-orang yang berisiko untuk penyakit kronis.
Sumber:
"NINDS Complex Syndrome Information Information Page." Gangguan A - Z. 24 Apr 2009. Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke.