Opsi alternatif berisiko rendah ini dapat membuat perbedaan positif
Distrofi otot adalah kelas gangguan autoimun genetik yang ditandai oleh kelemahan progresif, pemborosan, dan degenerasi otot rangka yang mengontrol gerakan. Tidak ada obat yang dikenal untuk distrofi otot, dan pasien sering beralih ke pengobatan alternatif untuk membantu mengobati penyakit.
Natural remedies untuk Muscular Dystrophy
Sampai saat ini, beberapa penelitian telah menguji penggunaan pengobatan alternatif dalam pengobatan distrofi otot .
Namun, ada beberapa bukti bahwa beberapa jenis pengobatan alternatif mungkin menawarkan beberapa manfaat untuk pasien distrofi otot, meskipun sebagian besar penelitian lebih tua. Berikut adalah beberapa temuan utama studi:
1) Suplemen Diet
Beberapa penelitian kecil menunjukkan bahwa suplemen makanan dapat bermanfaat bagi pasien distrofi otot. Sebagai contoh, sebuah studi tahun 2006 dari American Journal of Clinical Nutrition menemukan bahwa suplementasi dengan asam amino membantu menghambat degradasi protein seluruh tubuh (ciri khas distrofi otot Duchenne). Penelitian ini melibatkan 26 anak laki-laki dengan distrofi otot Duchenne, yang masing-masing diobati dengan suplemen asam amino selama 10 hari.
Penelitian awal juga menunjukkan bahwa creatine (asam amino yang membantu menyediakan sel-sel otot dengan energi) dapat membantu mengobati distrofi otot juga. Namun, dalam studi tahun 2005 terhadap 50 anak laki-laki dengan distrofi otot Duchenne (diterbitkan dalam Annals of Neurology ), para ilmuwan menemukan bahwa enam bulan perawatan dengan suplemen creatine gagal meningkatkan kekuatan otot pada partisipan.
2) Qigong
Qigong dapat meningkatkan kesejahteraan pada orang dengan distrofi otot, menurut sebuah studi 2004 yang diterbitkan dalam Disabilitas dan Rehabilitasi. Penelitian ini melibatkan 28 pasien dengan distrofi otot, beberapa di antaranya melaporkan peningkatan mental, fisik, dan psikososial (selain pengurangan tingkat stres) setelah berlatih qigong.
3) Teh Hijau
Teh hijau mungkin bermanfaat bagi orang-orang dengan distrofi otot Duchenne, menurut penelitian awal yang diterbitkan dalam American Journal of Physiology: Fisiologi Sel pada tahun 2006. Dalam tes pada tikus, peneliti menemukan bahwa epigallocatechin gallate (antioksidan yang ditemukan dalam teh hijau) mungkin membantu melindungi terhadap pengecilan otot yang disebabkan oleh distrofi otot. Namun, terlalu dini untuk mengetahui apakah teh hijau memiliki efek yang sama pada manusia.
Bentuk-bentuk Muscular Dystrophy
Ada lebih dari 30 penyakit diklasifikasikan sebagai distrofi otot. Sementara beberapa bentuk muncul di masa bayi atau masa kanak-kanak, yang lain tidak terlihat sampai usia pertengahan atau di kemudian hari. Faktor-faktor seperti usia onset, tingkat kelemahan otot, dan tingkat perkembangan bervariasi tergantung pada bentuk distrofi otot.
Bentuk distrofi otot yang paling umum dikenal sebagai distrofi otot Duchenne. Terutama mempengaruhi anak laki-laki, distrofi otot Duchenne disebabkan oleh tidak adanya dystrophin (protein yang memainkan peran kunci dalam menjaga integritas otot). Distrofi otot Duchenne biasanya muncul antara tiga dan lima tahun, sering kali menyebabkan pasien tidak dapat berjalan pada usia 12 tahun.
Bentuk lain dari distrofi otot termasuk distrofi otot facioscapulohumeral (ditandai dengan kelemahan progresif pada otot-otot wajah, lengan, kaki, dan sekitar bahu dan dada) dan distrofi otot myotonic (ditandai dengan spasme otot yang berkepanjangan, katarak, kelainan jantung, dan gangguan endokrin). ).
Tanda dan Gejala Muscular Dystrophy
Tanda dan gejala distrofi otot bervariasi tergantung pada bentuk distrofi otot. Misalnya, tanda dan gejala distrofi otot Duchenne mungkin termasuk gerakan motorik yang tertunda, sering jatuh, kelemahan pada ekstremitas bawah, otot betis besar, dan gangguan kognitif. Distrofi otot myotonik, sementara itu, dapat menyebabkan gejala seperti kelemahan pada otot-otot wajah (serta di lengan dan kaki dan pada otot yang mempengaruhi bicara dan menelan), kebotakan, masalah pernapasan, dan kelainan jantung pada awal masa dewasa.
Pengobatan Muscular Dystrophy
Perawatan untuk distrofi otot sering meliputi terapi fisik, terapi pernapasan , terapi wicara , peralatan ortopedi yang digunakan untuk mendukung, dan bedah ortopedi korektif.
Obat-obat tertentu juga digunakan untuk mengobati distrofi otot, termasuk kortikosteroid (untuk memperlambat degenerasi otot), antikonvulsan (untuk mengontrol kejang dan beberapa aktivitas otot), imunosupresan (untuk menunda kerusakan sel otot yang sekarat), dan antibiotik (untuk melawan infeksi saluran pernapasan) .
Dalam beberapa kasus, pasien yang mengalami distrofi otot mungkin memerlukan bantuan ventilasi (untuk mengobati kelemahan otot pernapasan) dan / atau alat pacu jantung (untuk mengobati kelainan jantung).
Menggunakan Pengobatan Alternatif untuk Muscular Dystrophy
Jika Anda mempertimbangkan penggunaan semua jenis pengobatan alternatif dalam pengobatan distrofi otot, penting untuk berkonsultasi dengan dokter Anda (atau dokter anak Anda) sebelum memulai pengobatan. Perawatan sendiri distrofi otot dengan pengobatan alternatif dan menghindari atau menunda perawatan standar mungkin memiliki konsekuensi serius.
> Sumber:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Ekstrak Teh Hijau dan Polifenol Utama (-) - Epigallocatechin Gallate Meningkatkan Fungsi Otot dalam Model Tikus untuk Duchenne Muscular Dystrophy." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, KM Patel, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramon SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Grup CINRG. "CINRG Uji Acak Terkontrol dari Kreatin dan Glutamin di Duchenne Muscular Dystrophy." Ann Neurol. 2005 Juli; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Suplemen Oral Creatine di Duchenne Muscular Dystrophy: Studi Spektroskopi Magnetik dan 31p Magnetic Resonance." Res Neurol. 2000 Mar, 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamine dan Suplementasi Asam Amino Menghambat Seluruh Tubuh Protein Degradasi pada Anak-Anak Dengan Duchenne Muscular Dystrophy. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Kas Casper, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, CM Druschel, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Penggunaan Pelengkap dan Alternatif Obat oleh Pria Dengan Duchenne atau Becker Muscular Dystrophy. " J Child Neurol. 2011 7 Des.
> Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke. "Halaman Informasi Muscular Dystrophy." 14 November 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatine Monohydrate sebagai Bantuan Terapi di Muscular Dystrophy." Nutr Rev 2006 Februari; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Menggunakan Program Latihan Novel untuk Pasien Dengan Muscular Dystrophy. Bagian I: Studi Kualitatif." Rehabilitasi Disabil. 2004 20 Mei; 26 (10): 586-94.