Sementara penyakit radang usus (IBD) adalah kelompok penyakit yang membingungkan yang cenderung sulit didiagnosis dan diobati, para peneliti telah mengumpulkan sejumlah besar informasi mengenai genetika, distribusi, dan kontribusi faktor lingkungan untuk IBD. Secara keseluruhan, IBD adalah penyakit orang kulit putih yang tinggal di negara maju dan cenderung didiagnosis paling sering pada remaja dan dewasa muda.
Sementara penyakit Crohn dan kolitis ulserativa memang muncul dalam keluarga, koneksi tidak selalu langsung (seperti dari orangtua ke anak). Risiko mewarisi IBD umumnya rendah, kecuali dalam kasus di mana kedua orang tua memiliki bentuk IBD.
Umur IBD Paling Umum
IBD sering dianggap sebagai penyakit pada remaja dan dewasa muda karena paling sering didiagnosis pada orang berusia antara 15 dan 25 tahun (setidaknya satu sumber menunjukkan insidensi puncak antara 15 hingga 35 tahun). Dari sekitar 1,6 juta orang di Amerika Serikat yang memiliki IBD, 10% adalah anak-anak. Pada sekitar usia 50 ada peningkatan lain dalam diagnosis IBD.
Lebih Umum Pada Pria Atau Wanita?
IBD tampaknya mempengaruhi laki-laki dan perempuan dalam jumlah yang sama.
Wilayah Geografis IBD Lebih Lazim
IBD lebih umum di:
- Negara maju
- Daerah perkotaan
- Iklim utara
Kolitis ulseratif paling umum di Amerika Serikat dan di negara-negara Eropa utara dan paling tidak umum di Jepang dan Afrika Selatan.
Berapa Banyak Orang Memiliki IBD?
Diperkirakan secara luas bahwa sekitar 1,6 juta orang di Amerika Serikat memiliki IBD. (Beberapa ahli menunjukkan bahwa jumlah ini mungkin terlalu tinggi.) Di Eropa, jumlah orang dengan IBD diperkirakan 2,2 juta.
Di Amerika Serikat, prevalensi IBD adalah:
- Kolitis ulseratif: 100 hingga 200 orang per 100.000 orang
- Penyakit Crohn: 30 hingga 100 orang per 1.000.000 orang
Etnis di Risiko Tinggi
- Orang Yahudi Ashkenazi lebih cenderung mengembangkan IBD.
- IBD paling sering terjadi pada orang kulit putih dan Afrika Amerika, dan paling tidak umum pada orang keturunan Hispanik dan Asia.
Faktor Lingkungan untuk Risiko Pengembangan IBD
Dua faktor, usus buntu dan riwayat merokok , telah terbukti memiliki efek pada pengembangan IBD. Hasil dari 13 penelitian yang dilakukan antara 1987 dan 1999 menunjukkan bahwa pengangkatan usus buntu dapat mengurangi risiko mengembangkan kolitis ulseratif hingga 69 persen.
Mantan perokok memiliki risiko tertinggi untuk mengembangkan kolitis ulseratif, sementara perokok saat ini memiliki risiko paling rendah. Kecenderungan ini menunjukkan bahwa merokok membantu mencegah timbulnya kolitis ulserativa. Merokok sigaret sebenarnya memiliki efek terbalik pada penyakit Crohn; orang-orang yang merokok, atau yang merokok di masa lalu, memiliki risiko lebih tinggi terkena penyakit Crohn daripada non-perokok.
Siapa Resiko Mewariskan IBD?
- Tampaknya ada risiko yang lebih kuat untuk mewarisi penyakit Crohn daripada kolitis ulseratif, terutama pada keluarga keturunan Yahudi.
- Anak-anak yang memiliki satu orang tua dengan penyakit Crohn memiliki 7 hingga 9% risiko seumur hidup untuk mengembangkan kondisi dan risiko 10% mengembangkan beberapa bentuk IBD.
- Anak-anak dari dua orang tua yang memiliki IBD memiliki risiko 35% mengembangkan beberapa bentuk IBD.
- Sekitar 20% orang dengan IBD memiliki anggota keluarga dengan IBD.
- Risiko IBD untuk orang-orang yang memiliki anggota keluarga yang memiliki IBD adalah 10 kali lebih tinggi daripada orang-orang di populasi umum.
- Risiko IBD untuk orang yang memiliki saudara kandung IBD 30 kali lebih tinggi daripada orang di populasi umum.
Faktor-faktor lain, seperti diet, penggunaan kontrasepsi oral , dan infeksi sedang dipelajari, tetapi peran mereka masih belum jelas.
Sumber:
Yayasan Crohn dan Colitis of America. "Tentang Epidemiologi IBD." CCFA.org 1 Juni 2012. 28 Desember 2013.
Loftus EV Jr. "Epidemiologi klinis penyakit radang usus: Insiden, prevalensi, dan pengaruh lingkungan." Gastroenterologi . 2004 Mei; 126 (6): 1504-17. 28 Desember 2013.
Peeters M, Nevens H, Baert F, et al. "Agregasi keluarga dalam penyakit Crohn: Peningkatan usia, risiko yang disesuaikan, dan konkordansi dalam karakteristik klinis." Gastroenterologi . 1996; 111: 597-603. 28 Desember 2013.