Kemajuan dalam Penelitian Biogenetik Memperpanjang Umur Hidup
Cystic fibrosis (CF) adalah gangguan progresif yang mempengaruhi baik kualitas hidup dan rentang hidup pada mereka yang hidup dengan penyakit ini. Meskipun secara teknis merupakan penyakit langka (hanya menyerang sekitar 30.000 orang di AS), penyakit ini masih dianggap sebagai salah satu kelainan genetik yang paling umum dan memendek seumur hidup.
Sementara harapan hidup orang dengan CF tetap kurang dari populasi umum, meningkatkan wawasan tentang penyakit, serta perawatan yang lebih efektif , telah mulai membalikkan keadaan.
Harapan Hidup Keuntungan pada Orang Dengan Cystic Fibrosis
Pada tahun 1938, ketika CF pertama kali dikenali sebagai penyakit, sebagian besar bayi yang didiagnosis mengalami gangguan meninggal sebelum ulang tahun pertama mereka. Pada 1950-an, orang-orang dengan CF hidup lebih lama tetapi jarang berhasil melewati usia dini. Ketika segala sesuatunya mulai membaik pada tahun 1980-an, ketika orang-orang kini hidup di pertengahan hingga akhir abad ke-20, baru pada saat penemuan gen CFTR pada tahun 1989 kami mulai melihat titik balik.
Hari ini, dengan pemahaman yang lebih baik tentang mekanisme genetika CF, kita memiliki cara untuk mengelola penyakit, mencegah infeksi, dan meningkatkan fungsi paru-paru dengan lebih baik pada mereka yang hidup dengan gangguan tersebut.
Akibatnya, harapan hidup rata-rata untuk orang yang hidup dengan CF saat ini adalah 37,5 tahun. Di negara maju, angka itu bahkan lebih tinggi dengan perkiraan berkisar antara 42 hingga 50 tahun.
Dengan kemajuan dalam perawatan dan bioteknologi, para peneliti memprediksi bahwa bayi yang lahir hari ini mungkin dapat hidup jauh di luar usia 50 tahun.
Meningkatkan Rentang Hidup yang Terhubung dengan Penggunaan Antibiotik
Sekitar 80 persen orang dengan cystic fibrosis akan mengalami infeksi dengan Pseudomonas aeruginosa , bakteri umum yang dianggap penyebaran luas di sebagian besar planet ini.
Orang dengan CF memiliki risiko P. aeruginosa yang jauh lebih besar, infeksi yang dapat menyebabkan kegagalan pernafasan dan bahkan kematian.
Bahkan, 50 persen orang dengan CF yang dirawat di rumah sakit untuk P. aeruginosa akan mati sebagai akibat dari infeksi.
Untungnya, ada banyak lagi obat-obatan hari ini yang dapat mengobati dan mencegah infeksi P. aeruginosa . Ini termasuk antibiotik tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azitromisin, dan cephalosporins spektrum luas. Pilihan obat paling sering didasarkan pada tes untuk menentukan kerentanan strain Pseudomonas terhadap pilihan antibiotik yang berbeda.
Administrasi bervariasi berdasarkan jenis dan tahap infeksi. Inhbramycin atau levofloxacin yang dihirup sering diberikan berbulan-bulan pada satu waktu untuk menghambat pertumbuhan bakteri. Ciprofloxacin oral dan azitromisin dapat digunakan untuk mencegah infeksi atau mengobati infeksi yang ada.
P. aeruginosa juga dapat diobati dengan bentuk penicillin yang disebut ureidopenicillin.
Kemajuan lain dalam Pengobatan Cystic Fibrosis
Selain terapi antibiotik yang lebih efektif, kemajuan lain telah dibuat dalam pengobatan gangguan paru-paru dan terkait CF. Mereka termasuk:
- Suplemen enzim pankreas untuk mengatasi masalah pencernaan karena penumpukan lendir di saluran pencernaan
- Pulmozyme (dornase alfa) yang memecah lendir yang menghalangi jalan napas
- bronkodilator (inhalansia yang menjaga saluran napas terbuka)
- obat anti-inflamasi yang ditingkatkan
- garam hipertonik inhalasi untuk meningkatkan jumlah natrium yang hilang di saluran napas
Semua hal ini berkontribusi untuk meningkatkan tingkat kelangsungan hidup pada orang dengan CF.
Satu Kata Dari
Cystic fibrosis adalah penyakit yang sangat berbeda dari 20 atau 30 tahun yang lalu. Saat ini, orang-orang dengan CF dapat hidup tegar dan memenuhi kehidupan, pergi ke perguruan tinggi, mendapatkan pekerjaan, dan merencanakan sebuah keluarga. Yang dibutuhkan hanyalah enam langkah untuk memastikan kehidupan yang lebih panjang dan lebih sehat:
- memahami perawatan Anda dan meminumnya sesuai petunjuk
- memastikan diet sehat, seimbang dengan 50 persen lebih banyak kalori rata-rata orang
- minum banyak cairan untuk tetap terhidrasi dengan baik
- membuat rencana kebugaran yang mengandung perlawanan dan latihan kardio
- menghindari infeksi dengan mencuci tangan secara rutin, mendapatkan vaksinasi, dan menghindari orang lain yang sakit
- menemui dokter Anda secara teratur untuk memastikan perawatan yang konsisten
Pada akhirnya, cystic fibrosis bukan hukuman mati dulu, dan, dengan perawatan dan pengobatan yang tepat, tidak ada alasan mengapa Anda tidak dapat melebihi harapan baik dalam kualitas dan kuantitas hidup.
> Sumber:
> O'Sullivan, B. dan Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.