Tips Berbicara Umum untuk yang Baru Didiagnosis
Sebagai orang yang hidup dengan multiple sclerosis , Anda kemungkinan besar akan didekati beberapa kali dalam hidup Anda oleh seseorang yang baru saja menemukan mereka memiliki MS. Orang-orang yang masih belum pulih dari diagnosis mereka sering mencari rakit kehidupan untuk melekat ketika mereka memikirkan hal ini, seringkali dalam bentuk seseorang yang telah berurusan dengan MS selama bertahun-tahun.
Untuk seseorang yang baru didiagnosis , seseorang yang menjalani kehidupan dengan MS adalah seperti suar harapan. Anda mungkin telah membaca tentang hal-hal spesifik untuk dikatakan (dan tidak dikatakan) kepada seseorang yang baru saja mengetahui bahwa mereka memiliki multiple sclerosis. Berikut adalah beberapa petunjuk lebih lanjut. Mereka mungkin tampak seperti keterampilan sosial akal sehat, tetapi mereka layak untuk diketahui. Bahkan, mereka bisa mencegah Anda mengatakan sesuatu yang disesalkan.
Jujur dan Teliti Jawaban Anda
Berusahalah untuk kelengkapan dan cobalah untuk mengisi detail seperlunya, seperti apa yang memengaruhi keputusan Anda dalam pilihan perawatan atau bagaimana Anda mengatasi gejala tertentu. Ingat, orang yang baru didiagnosis mungkin tidak menyadari hal-hal yang banyak dari mereka yang telah hidup dengan MS selama bertahun-tahun dianggap biasa.
Cobalah untuk Tetap "Di Pesan"
Misalnya, jika seseorang ingin mengetahui perbedaan antara obat CRAB tertentu Copaxone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), ini bukan saatnya untuk mengamuk melawan farmasi besar atau berbicara tentang pandangan politik Anda pada penelitian sel induk embrio.
Jangan Bandingkan
Tentu, kaki seseorang yang geli mungkin tampak tidak ada apa-apanya dibandingkan dengan gejala Anda saat ini, tetapi itu mungkin merupakan masalah besar bagi mereka. Bersimpati dengan ketidaknyamanan mereka dan hindari godaan untuk mengatakan kepada mereka bahwa mereka "beruntung" bahwa mereka tidak berurusan dengan daftar masalah yang lebih besar.
Pikir kembali
Coba ingat bagaimana rasanya segera setelah diagnosis Anda .
Anda mungkin telah dengan cepat fokus pada skenario kasus terburuk dan cerita orang-orang dalam berita yang mati akibat komplikasi terkait MS. Hargai rasa takut orang-orang terhadap hal yang tidak diketahui, bahkan jika itu mungkin tampak berlebihan dari sudut pandang Anda.
Beri Bantuan Praktis
Jika Anda tahu seseorang akan masuk untuk Solu-Medrol tetes (methylprednisolone), beri mereka beberapa permen untuk melawan rasa steroid yucky, atau apa pun yang bekerja untuk Anda untuk berurusan dengan efek samping Solu-Medrol . Tawarkan untuk mengendarai seseorang pulang dari pemindaian MRI mereka dan ambil beberapa kaus kaki untuk mereka pakai saat mereka berada di "tabung."
Jadilah Teladan yang Baik
Kita semua membutuhkan orang untuk menangis dan mengeluh tentang ketidakadilan penyakit mengerikan ini. Namun, saat ini, orang yang baru didiagnosis dengan MS mungkin membutuhkan kita untuk menjadi orang yang stabil, kuat dan pengertian. Untuk sementara waktu, ambillah masalah Anda sendiri kepada orang lain sementara Anda membantu teman Anda menghadapi realitas barunya. Pada saatnya nanti, orang ini kemungkinan besar akan menjadi teman yang baik untuk terlibat dalam "sesi bitch" yang baik, tetapi biarkan mereka menyesuaikan diri dengan situasi mereka terlebih dahulu.