Pelajari Tentang Multiple System Atrophy

Gangguan Sistem Saraf Rare Sering Keliru untuk Parkinson

Multiple system atrophy (MSA) adalah gangguan yang menyebabkan beberapa bagian dari sistem saraf mengalami degenerasi. MSA mencakup tiga sindrom: sindrom Shy-Drager, degenerasi striatonigral, dan atrofi olivopontocerebellar. MSA adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf otonom, bagian dari tubuh Anda yang mengontrol tindakan tidak sadar seperti pencernaan dan pernapasan.

MSA mempengaruhi di mana saja dari dua hingga 15 orang per 100.000. Diperlukan waktu beberapa saat untuk menerima diagnosis MSA karena kesamaan antara MSA dan kondisi lain, seperti penyakit Parkinson . MSA biasanya didiagnosis sekitar 50 tahun dan terlihat pada orang-orang dari semua latar belakang etnis. Begitu gejala dimulai, penyakit cenderung berkembang cukup cepat.

Gejala Multiple System Atrophy

Gejala MSA berasal dari hilangnya sel-sel saraf di sistem saraf. Apa yang menyebabkan hilangnya sel saraf ini masih belum diketahui. Banyak orang dengan MSA pertama melihat gejala sy seperti inkontinensia urin, disfungsi ereksi pada pria, penurunan tekanan darah ketika berdiri (hipotensi ortostatik), pingsan, dan konstipasi. Saat gejala berkembang, mereka biasanya termasuk dalam salah satu dari dua grup:

Gejala lain yang terkait dengan MSA termasuk kesulitan berbicara atau menelan, sleep apnea, dan tangan dingin. Beberapa orang mungkin juga mengembangkan gangguan tidur, pemendekan otot dan tendon, sindrom Pisa - di mana tubuh tampak miring ke satu sisi, mendesah tanpa sadar, dan antecollis - yang terjadi ketika leher membungkuk ke depan dan kepala terkulai ke bawah.

Bagaimana MSA Didiagnosis

Sangat sulit membedakan MSA dari penyakit Parkinson . Salah satu cara untuk membedakan keduanya adalah dengan melihat seberapa cepat penyakit berkembang. MSA cenderung berkembang lebih cepat daripada yang dilakukan oleh Parkinson. Banyak orang dengan MSA akan membutuhkan alat bantu, seperti kursi roda atau tebu, dalam beberapa tahun setelah didiagnosis.

Cara lain untuk membedakan antara keduanya adalah mengobati untuk Parkinson. MSA tidak merespon levodopa dengan baik, obat yang digunakan untuk mengobati Parkinson. Sayangnya, autopsi adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis MSA secara definitif. Pengujian khusus, seperti PET scan (positron emission tomography), dapat mengesampingkan jenis gangguan neurologis langka lainnya.

Perawatan MSA

Saat ini, tidak ada obat untuk MSA, juga tidak ada perawatan khusus yang dirancang untuk membalikkan atau menghentikan perkembangan penyakit. Beberapa aspek gangguan ini melemahkan dan sulit diobati. Gangguan gerakan dapat diobati dengan levodopa dan carbidopa (Sinemet), tetapi ini biasanya memiliki hasil yang terbatas.

Obat-obatan lain seperti bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), dan amantadine (Symmetrel), mungkin juga menawarkan beberapa peringanan gejala.

Terapi fisik, termasuk terapi aqua, dapat membantu mempertahankan fungsi otot, dan terapi wicara dapat membantu meningkatkan kesulitan menelan atau berbicara.

Apa yang Dikatakan Penelitian

Sedikit yang diketahui tentang mekanisme bekerja di beberapa sistem atrofi. Para peneliti di National Institute of Neurological Disorders dan Stroke (NINDS) saat ini mencoba untuk mencari tahu mengapa protein alpha-synuclein terbentuk di sel glial (sel yang memberikan perlindungan untuk neuron pada sistem saraf) dari orang dengan MSA dan neuronal. sel-sel saraf dari orang-orang dengan penyakit Parkinson. Percobaan klinis mencoba menggunakan obat rifampicin untuk memperlambat perkembangan penyakit, tetapi pengobatannya tidak efektif.

Data dari penelitian ini sekarang digunakan dalam penelitian MSA lainnya.

Sumber-sumber
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Beberapa atrofi sistem. eMedicine, diakses di http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm

Institut Nasional Gangguan Neurologis dan Stroke. Beberapa Lembar Fakta Sistem Atrofi. November 2014.