Keduanya adalah penyakit saraf, tetapi ada beberapa perbedaan utama
Multiple sclerosis (MS) dan amyotrophic lateral sclerosis (ALS atau penyakit Lou Gehrig) serupa dalam beberapa hal. Misalnya, kedua penyakit tersebut melibatkan saraf dan kata "sclerosis," yang berarti "mengeras" atau "jaringan parut." Namun, penyebab dan gejala penyakit ini sangat berbeda, seperti juga prognosisnya.
(Mungkin Anda ingat "tantangan ember es" selama musim panas 2014, di mana orang menantang orang lain untuk membuang ember es di atas kepala mereka?
Inti dari video viral tersebut adalah untuk meningkatkan kesadaran dan dana penelitian untuk ALS .)
Jika Anda memiliki MS, Anda mungkin bertanya-tanya apakah Anda lebih mungkin daripada populasi umum untuk mengembangkan ALS. Dalam rincian ALS vs MS ini, cari tahu lebih lanjut tentang kedua kondisi ini.
Apa itu Multiple Sclerosis?
Multiple sclerosis adalah penyakit saraf kronis di mana sistem kekebalan tubuh menyerang myelin (lapisan lemak) yang menutupi saraf di sistem saraf pusat. Ada banyak teori berbeda tentang mengapa ini terjadi. Sebuah teori baru yang disebut insufisiensi pembuluh darah otak kronis (CCSVI) menunjukkan bahwa drainase darah yang lambat dari otak (karena vena yang menyempit atau cacat) menghasilkan deposit besi, yang menyebabkan peradangan dan menyebabkan gejala MS.
Apa Amyotrophic Lateral Sclerosis?
ALS juga merupakan penyakit neurologis. Namun, di ALS neuron, diri mereka, merosot (melemah dan mati). Tidak ada yang tahu mengapa ini terjadi, meskipun ada komponen genetik kecil.
ALS tidak dianggap sebagai penyakit autoimun. Neuron yang dipengaruhi oleh ALS adalah neuron motorik - saraf yang bertanggung jawab untuk mengendalikan semua gerakan sukarela.
Neuron motorik di otak dan di sumsum tulang belakang mulai merosot, kemudian mati, dan tidak dapat mengirim pesan ke otot yang mereka kendalikan.
Otot-otot mulai atrofi (menyusut) dan melemah dan orang tersebut akhirnya kehilangan kemampuan untuk menggunakan otot-otot ini.
Perbedaan Utama Antara Penyakit
Sementara ada beberapa kerugian neuron di MS, terutama mielin yang diserang. Ini memperlambat atau mengganggu transmisi sinyal saraf. Remyelin sering terjadi, yang menyebabkan jaringan parut. Setelah ini terjadi, fungsinya dapat dipulihkan sampai taraf tertentu, meskipun proses sering meninggalkan gejala sisa. Di MS, hampir semua saraf di sistem saraf pusat dapat terpengaruh, sehingga rentang gejala MS sangat luas.
Sebaliknya, di ALS hanya saraf yang mengontrol gerakan otot sukarela biasanya terlibat, sehingga gejala biasanya melibatkan melemahnya lengan dan kaki, kesulitan menelan, berbicara, dan bernapas (pernapasan dianggap sebagai tindakan otot sukarela, meskipun kita melakukannya tanpa sadar).
Kursus penyakit di ALS biasanya sangat dapat diprediksi, ditandai dengan penurunan yang stabil dan gejala yang memburuk. Sebaliknya, ada empat tipe MS yang berbeda. Mereka semua sangat berbeda dalam hal perkembangan dan presentasi. Beberapa kemajuan terus berlanjut, sementara tipe lainnya dicirikan oleh relaps dan periode remisi.
Dalam setiap tipe MS, ada juga spektrum keparahan gejala dan tingkat disabilitas yang sangat luas.
Garis bawah
Meskipun keduanya merupakan penyakit syaraf, ALS dan MS sangat berbeda dalam banyak hal. Sangat jarang bagi seseorang yang memiliki MS untuk didiagnosis dengan ALS, juga. Memiliki MS tidak mempengaruhi Anda untuk ALS.