Hyalgan adalah larutan kental yang mengandung natrium hyaluronate alami yang dimurnikan (Hyalectin) dalam garam fisiologis. Hyalgan adalah salah satu hyaluronat yang digunakan dalam viscosupplementation - suatu perawatan yang melibatkan menyuntikkan zat seperti gel (hyaluronate) ke dalam sendi untuk melengkapi sifat kental cairan sinovial . Viscosupplement yang disuntikkan membantu untuk melindungi sendi dan memberikan lubrikasi untuk mengurangi friksi yang terjadi dengan gerakan.
Dengan osteoarthritis , cairan sinovial kehilangan sifat pelumas dan tujuan viskosuplementasi adalah untuk mengembalikan sifat-sifat tersebut.
Indikasi untuk Hyalgan
Hyalgan disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) pada 28 Mei 1997, sebagai pilihan pengobatan untuk osteoarthritis lutut . Ini dianggap sebagai pengobatan, bukan obat. Natrium hyaluronate di Hyalgan diekstrak dari sisir ayam jago. Hyalgan diindikasikan untuk pasien dengan nyeri yang berhubungan dengan osteoarthritis lutut yang gagal mencapai bantuan dengan perawatan non-obat konservatif dan dengan analgesik sederhana, seperti acetaminophen .
Administrasi Hyalgan
Hyalgan adalah suntikan intra-artikular yang biasanya diberikan seminggu sekali, satu minggu terpisah, dengan total 5 suntikan. Beberapa pasien dapat mencapai hasil yang sukses setelah 3 siklus mingguan, berdasarkan hasil studi pasien yang menerima 3 suntikan dan kemudian diikuti selama 60 hari.
Tindakan Pencegahan dan Peringatan
Ada beberapa tindakan pencegahan dan peringatan yang terkait dengan suntikan intra-artikular Hyalgan:
- Keamanan dan efektivitas Hyalgan dalam sendi selain lutut belum dipelajari.
- Jika seorang pasien memiliki alergi terhadap protein unggas, bulu, atau telur, suntikan harus dilakukan dengan hati-hati.
- Mungkin ada rasa sakit atau bengkak dengan suntikan yang akan mereda. Disarankan, seperti dengan semua suntikan intra-artikular, bahwa pasien tidak berpartisipasi dalam aktivitas berat atau menahan beban selama 48 jam setelah injeksi.
- Keamanan dan efektivitas suntikan Hyalgan belum ditetapkan pada wanita hamil, atau pada wanita menyusui. Penggunaannya belum diteliti pada anak-anak.
Efek Samping dan Adverse Event
Efek samping yang umum terkait dengan suntikan Hyalgan termasuk masalah gastrointestinal, nyeri di tempat suntikan, pembengkakan atau efusi lutut, ruam kulit lokal, gatal, dan sakit kepala. Sebagian besar efek samping adalah reaksi di tempat suntikan yang mereda setelah beberapa hari, terutama dengan istirahat dan penerapan es. Perhatian harus diberikan pada gejala-gejala yang menetap dan mungkin menunjukkan sesuatu yang lebih parah, seperti infeksi atau reaksi alergi sistemik. Efek samping yang parah seperti itu dianggap langka.
Garis bawah
Hyalgan adalah viskosupuplemen pertama yang disetujui oleh FDA pada Mei 1997. Persetujuan viskositas lain yang disetujui FDA, bersama dengan tanggal mereka disetujui, termasuk:
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
- Euflexxa 12/03/2004
Sumber:
Hyalgan (Sodium Hyaluronate). Memberikan Informasi. Fidia Pharma USA. Revisi Mei 2014.