Komponen Sistem Stimulasi Kabel Spinal

Perangkat Implan Digunakan untuk Memblokir atau Memodifikasi Nyeri Saraf

Stimulasi sumsum tulang belakang (SCS) adalah teknik medis yang digunakan untuk memberikan denyut listrik ringan untuk saraf di sepanjang tulang belakang untuk memodifikasi atau memblokir sinyal rasa sakit ke otak.

SCS pertama kali digunakan untuk mengobati rasa sakit pada tahun 1967 dan kemudian disetujui untuk digunakan oleh Food and Drug Administration pada tahun 1989 untuk mengurangi rasa sakit yang disebabkan oleh kerusakan saraf di batang tubuh, lengan, atau kaki (termasuk nyeri punggung bawah, nyeri kaki, dan gagal kembali operasi).

Alat ini ditanam di dekat tulang belakang dan berfungsi mirip dengan alat pacu jantung . Sebagai ganti rasa sakit, seseorang biasanya akan merasakan sensasi tusukan dan jarum yang ringan. Sistem yang lebih baru, seperti sistem stimulasi Senza disetujui pada tahun 2015, telah mampu mengatasi sebagian besar efek ini.

Sistem SCS terdiri dari empat komponen yang bekerja sama untuk memberikan rangsangan listrik ke sumber rasa sakit (juga dikenal sebagai generator rasa sakit). Sebagian besar perangkat saat ini beratnya sedikit lebih dari satu ons dan terdiri dari generator pulsa, lead listrik, remote control, dan pengisi baterai.

1 -

Generator Pulsa Implan
Courtesy Boston Scientific

Generator pulsa implan (IPG) adalah komponen utama dari sistem SCS. Ini kira-kira seukuran wafer vanila dan ditanam melalui daerah perut atau bokong. Petunjuk listrik kemudian dijalankan dari IPG ke ruang epidural di kanal tulang belakang.

Ruang epidural adalah area antara penutup tulang belakang (disebut dura mater) dan dinding vertebral. Di sinilah obat anestesi biasanya disuntikkan untuk memblokir rasa sakit selama kehamilan.

Kebanyakan IPG saat ini didukung oleh baterai yang dapat diisi ulang, meskipun unit tradisional yang tidak dapat diisi ulang masih digunakan.

2 -

Memimpin dan Elektroda
Courtesy Boston Scientific

Lead dari sistem SCS pada dasarnya adalah kabel terisolasi yang berasal dari IPG yang menerima dan mengirimkan pulsa elektrik. Mereka tidak seperti kabel jumper mobil yang digunakan untuk mentransfer listrik dari baterai hidup ke yang mati.

Pada ujung masing-masing timbal adalah elektroda yang dimasukkan ke ruang epidural. Ada dua jenis prospek utama:

3 -

Kontrol Jarak Jauh
Courtesy Boston Scientific

IPG anyar dirancang agar Anda dapat mengontrol tingkat stimulasi hingga tingkat tertentu. Ini dilakukan dengan menggunakan alat pengendali jarak jauh yang diprogram untuk unit khusus Anda.

Kontrol jarak jauh sangat penting untuk melakukan penyesuaian jika IPG Anda pernah dipengaruhi oleh interferensi elektromagnetik (EMI). Ini dapat terjadi jika Anda dekat dengan peralatan, seperti perangkat keamanan bandara, yang menghasilkan medan elektromagnetik yang kuat. Ketika terkena EMI, IPG dapat mematikan atau meningkatkan ke tingkat di mana pulsa listrik tidak nyaman kuat.

Sebuah remote memungkinkan Anda untuk sementara waktu menyesuaikan atau mematikan unit jika diperlukan. Tidak seperti alat pacu jantung, yang tidak dapat dimatikan, stimulator sumsum tulang belakang bisa.

4 -

Pengisi Daya Baterai
Courtesy Boston Scientific

Ada beberapa IPG yang digunakan saat ini yang tidak dapat diisi ulang, dan jelas mengapa. Unit yang lebih tua dan tidak dapat diisi ulang memiliki masa pakai baterai antara dua hingga lima tahun. Yang lebih baru dapat bertahan 10 hingga 25 tahun, menawarkan kebebasan yang lebih besar kepada pengguna dan intervensi bedah yang jauh lebih sedikit.

Baterai IPG diisi ulang dengan menempatkan pengisi tanpa kabel pada kulit langsung di atas unit. Ini diadakan di tempat oleh tali sabuk disesuaikan dan biasanya memakan waktu beberapa jam setiap minggu untuk sepenuhnya mengisi ulang. Bunyi bip dan / atau indikator cahaya akan memberi tahu Anda kapan baterai terisi penuh.

> Sumber:

> US Food and Drug Administration (FDA). "FDA menyetujui sistem stimulasi sumsum tulang belakang yang mengobati rasa sakit tanpa kesemutan." Silver Spring, Maryland; dikeluarkan 8 Mei 2015.

> FDA, "Persetujuan Premarket: Sistem Stimulasi Tali Pusat Spinal Total Implan." 21 Januari 1989.