Mengobati Sembelit Kronis dengan Linzess

Dikenal secara umum sebagai linaclotide, obat ini efektif untuk IBS-C dan CIC

Sembelit bisa dengan mudah bercanda, tetapi tentu saja tidak bisa dengan nyaman melewati buang air besar bukanlah masalah tertawa. Dan sementara ada banyak potensi penyebab sembelit (makan terlalu sedikit serat, minum obat tertentu, menjalani operasi baru-baru ini), dalam banyak kasus kondisi ini sementara dan mudah untuk ditangani dengan mengubah diet, mendapatkan lebih banyak latihan, atau mengambil alih obat pencahar atau pelunak tinja.

Tetapi bagi sebagian orang, konstipasi bisa menjadi masalah yang lebih besar — ​​masalah yang membutuhkan perawatan yang lebih agresif. Di situlah resep obat Linzess (linoclotide) masuk. (Di Eropa, linoclotide dijual dengan nama merek Costella.) Ini digunakan untuk mengobati orang dengan subtipe sindrom iritasi usus (IBS) yang mengalami konstipasi bersama dengan sakit perut, kram , dan kembung. Ini sering disebut sebagai sindrom iritasi usus besar predominan (IBS-C).

Linzess juga digunakan untuk mengobati sembelit idiopatik kronis (CIC), yang didefinisikan oleh National Institutes of Health sebagai "bagian feses yang sulit atau jarang yang berlangsung selama tiga bulan atau lebih lama tanpa alasan medis yang jelas untuk kondisi ini."

Jika Anda berurusan dengan IBS-C atau CIC dan dokter Anda meresepkan Linzess untuk Anda, inilah yang perlu Anda ketahui tentang bagaimana obat membantu meringankan sembelit dan banyak lagi.

Cara Kerja Linzess

Linzess dicirikan sebagai "agonis peptida dari guanylate cyclase-C receptors." Ini berarti obat menstimulasi sel-sel reseptor spesifik di dalam saluran pencernaan untuk meningkatkan aliran cairan ke dalam usus.

Tindakan ini dianggap mempercepat laju di mana usus besar berkontraksi dan mengurangi jumlah rasa sakit yang dirasakan seseorang di dalam perut dan saluran pencernaan, yang dikenal sebagai " hipersensitivitas visceral ." Karena Linzess diyakini bekerja "secara lokal," di dalam usus kecil dan besar, ada sedikit risiko itu akan menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan, seperti diare ringan hingga sedang.

Apakah Efektif?

Penelitian menunjukkan Linzess bekerja sangat baik. Sebagai contoh, dalam studi klinis, dibandingkan dengan orang yang memakai plasebo, mereka yang mengkonsumsi Linzess lebih mungkin untuk mengalami:

Terlebih lagi, obat bekerja cepat setelah seseorang mulai mengambil, dan efektif selama dia di atasnya.

Bagaimana Mengambil Linzess

Linzess hadir sebagai kapsul. Sangat mudah untuk mengambil: Telanlah seluruh kapsul (jangan hancurkan itu, misalnya, karena ini akan mempengaruhi tingkat di mana tubuh Anda menyerapnya) dan, kecuali dokter Anda memberi tahu Anda sebaliknya, bawa pada waktu yang sama setiap hari , dengan perut kosong, tidak kurang dari setengah jam sebelum makan pertama Anda hari itu. Jadi misalnya, jika Anda biasanya sarapan sekitar jam 8 pagi, ambillah kapsul Linzess Anda sebelum pukul 7:30.

Satu tindakan pencegahan lagi: Meskipun Linzess adalah obat yang aman dan efektif untuk kebanyakan orang, itu mungkin bukan ide yang baik untuk wanita yang hamil atau menyusui bayi untuk mengambilnya. Pastikan dokter Anda tahu apakah Anda mengharapkan atau menyusui jika dia mengatakan dia ingin meresepkan Linzess untuk Anda. Jika tidak, ketahuilah bahwa begitu Anda mulai mengonsumsi obat, Anda mungkin mulai merasa lebih baik dalam waktu satu minggu atau lebih.

> Sumber:

Ford, A., et.al. " American College of Gastroenterology Monograph pada Manajemen Sindrom usus iritasi dan sembelit Idiopatik Kronis " American Journal of Gastroenterology 2014 109: S2-S26.

Gaman, A., Bucur, M. & Kuo, B. Kemajuan terapi pada penyakit gastrointestinal fungsional: sindrom iritasi usus Kemajuan terapeutik di Gastroenterologi 2009 2: 169-181.

Lee, N. & Wald, A. "Linaclotide: bukti untuk penggunaan potensial dalam sindrom iritasi usus dan konstipasi kronis" Bukti Inti 2012 7: 39-47.

Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Muncul Terapi Farmakologis untuk Sindrom Usus Irritable" Gastroenterologi Klinik Amerika Utara 2011 40: 22-243.