Suntikan Euflexxa Digunakan dalam Viscosupplementation
Euflexxa adalah larutan hyaluronan yang sangat murni (juga disebut asam hyaluronic atau sodium hyaluronate) dalam saline. Hyaluronan di Euflexxa diekstrak dari sel bakteri. Ini adalah hyaluronan non-unggas pertama.
Euflexxa adalah salah satu dari hyaluronate yang digunakan dalam viscosupplementation . Euflexxa disuntikkan langsung ke sendi lutut untuk mengembalikan bantalan dan melumasi sifat cairan sinovial yang normal (yaitu, cairan sendi).
Sendi lutut yang terkena osteoarthritis kehilangan sifat pelumas mereka.
Indikasi untuk Euflexxa
Euflexxa telah disetujui oleh FDA AS pada 3 Desember 2004 untuk pengobatan nyeri lutut yang berhubungan dengan osteoartritis pada pasien yang gagal menanggapi terapi non-obat yang lebih konservatif (misalnya, terapi fisik) dan analgesik sederhana, seperti acetaminophen . Euflexxa diberikan sebagai serangkaian tiga suntikan intra-artikular mingguan.
Kontraindikasi untuk Euflexxa
Orang dengan hipersensitivitas yang diketahui untuk produk hyaluronan tidak boleh diobati dengan Euflexxa. Juga, orang-orang dengan infeksi pada sendi lutut, infeksi lain, atau penyakit kulit di daerah di mana suntikan akan terjadi tidak boleh diobati dengan Euflexxa.
Efek Samping Umum dan Kejadian yang Merugikan
Efek samping yang paling umum yang terkait dengan pengobatan Euflexxa selama studi klinis termasuk artralgia (nyeri sendi), nyeri punggung, nyeri di lengan atau kaki, nyeri muskuloskeletal, dan pembengkakan sendi.
Efek samping yang mungkin terjadi dengan injeksi intra-artikular termasuk artralgia, pembengkakan sendi, efusi sendi, nyeri di tempat suntikan, dan artritis.
Tindakan Pencegahan dan Peringatan
Setelah menerima injeksi Euflexxa intra-artikular, seperti halnya injeksi sendi, disarankan agar pasien menghindari aktivitas berat atau aktivitas berat tubuh yang lama selama 48 jam.
Juga, harus dicatat bahwa rasa sakit atau pembengkakan dapat terjadi setelah injeksi, tetapi akan berkurang setelah periode waktu yang relatif singkat.
Keamanan dan efektivitas Euflexxa belum ditetapkan pada wanita hamil. Tidak diketahui apakah Euflexxa diekskresikan dalam ASI karena keamanan dan efektivitas belum ditetapkan pada wanita menyusui. Juga, keamanan dan efektivitas Euflexxa belum ditetapkan pada anak-anak.
Garis bawah
FDA lainnya menyetujui viscosupplements, bersama dengan tanggal mereka disetujui, termasuk:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
American Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) menyimpulkan, "Meskipun beberapa pasien melaporkan gejala radang sendi dengan viscosupplementation, prosedur tidak pernah terbukti untuk membalikkan proses rematik atau tumbuh kembali tulang rawan. Efektivitas viscosupplementation dalam mengobati arthritis tidak jelas. Telah diusulkan bahwa viscosupplementation paling efektif jika arthritis dalam tahap awal (ringan sampai sedang), tetapi lebih banyak penelitian diperlukan untuk mendukung ini. Penelitian dalam viscosupplementation dan efek jangka panjangnya berlanjut.
> Sumber:
> Perawatan Viscosupplementation untuk Lutut Arthritis. OrthoInfo (AAOS). Diulas pada Juni 2015.
> Euflexxa. Memberikan Informasi. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals Mengumumkan Peluncuran Euflexxa Untuk Nyeri Lutut Osteoartritis, Rilis Berita Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 November 2005.