Ketika Epilepsi Mempengaruhi Perkembangan atau Masa Hidup Anak
Ketika seorang anak dilahirkan, orang tua biasanya memiliki semua jenis harapan dan impian untuk masa depan. Menyesuaikan diri dengan berita tentang segala jenis gangguan medis adalah menyayat hati, tetapi terutama jika anak tidak berpikir atau berkembang secara normal. Sementara banyak gangguan kejang dapat memiliki hasil akhirnya baik, beberapa epilepsi pediatrik lebih serius dan terkait dengan ketidakmampuan belajar atau kematian dini.
Berikut adalah beberapa fakta dasar tentang beberapa gangguan kejang serius yang terlihat pada anak-anak.
Ensefalopati Mioklonik Awal
Encephalopathy mioklonik dini berhubungan dengan mioklonus, kedutan otot cepat yang muncul pada awal masa bayi. Elektroensefalogram (EEG) sangat tidak normal pada kasus ini. Sedihnya, bayi-bayi itu tetap sepenuhnya bergantung pada orang lain, dan lebih dari setengah kemungkinan akan mati dalam tahun pertama kehidupan.
Ensefalopati epilepsi infantil dini
Ensefalopati epilepsi awal infantil, juga dikenal sebagai sindrom Ohtahara, mempengaruhi anak-anak ketika mereka hanya beberapa minggu atau bulan tua. Kejang sering terjadi dan sering sulit dilakukan . Sindrom Ohtahara memiliki pola EEG yang khas yang membantu dalam diagnosis. Mereka yang bertahan dari gangguan mungkin sangat cacat.
Sindrom Barat
West Syndrome dinamakan berdasarkan dokter Inggris William James West, yang menggambarkan penyakit pada tahun 1841. West Syndrome dikaitkan dengan trias klasik kejang infantil, pola EEG abnormal yang disebut hypsarrhythmia, dan regresi perkembangan.
Sindrom barat terjadi pada sekitar satu per 1900 hingga 1 per 3900 bayi. Obat-obatan tersedia yang dapat mengobati gangguan, termasuk vigabatrin atau corticotropin. Bahkan obat-obatan ini biasanya tidak memiliki efek yang besar, dan prognosisnya biasanya tetap sangat buruk kecuali ada penyebab spesifik dan reversibel dari sindrom tersebut.
Malignant Migrasi parsial kejang pada masa bayi
Sindrom kejang ini biasanya terjadi pada tujuh bulan pertama kehidupan. Kejang biasanya langka untuk memulai, kemudian meningkat ke titik di mana mungkin ada hingga 50 hari. Demikian pula, kejang akan meningkat dalam durasi, pergi dari detik panjang ke menit. EEG tampaknya akan menunjukkan kejang yang dimulai di area otak yang berbeda, daripada selalu dimulai dengan cara yang sama. Kejang biasanya sangat sulit atau tidak mungkin untuk dikendalikan, dan perkembangan anak terganggu.
Dravet Syndrome
Dravet Syndrome dimulai pada tahun pertama kehidupan pada bayi yang sebelumnya sudah sehat. Kejang pertama sering dipicu oleh demam. Seiring berjalannya waktu, anak memiliki banyak jenis kejang, termasuk kejang umum, kejang parsial, dan tersentak mioklonik. EEG awal normal tetapi lambat seiring waktu. Antara usia 1 dan 4, anak kehilangan keterampilan yang dipelajari sebelumnya. Kejang menjadi refrakter terhadap segala jenis pengobatan, dan 16 hingga 18 persen anak meninggal, sering karena status epileptikus , tenggelam, atau kematian mendadak yang tidak dapat dijelaskan pada epilepsi (SUDEP).
Mengatasi Epilepsi Infantil yang Serius
Jika anak Anda memiliki bentuk epilepsi yang serius seperti salah satu di atas, Anda mungkin merasa tidak berdaya.
Sebagian besar orang tua lebih suka menderita apa pun daripada menonton anak mereka melalui sesuatu seperti epilepsi dengan keterlambatan perkembangan. Penting untuk diingat bahwa, hanya karena penyakit mungkin tidak memiliki obat, itu tidak berarti tidak ada bantuan yang tersedia untuk Anda.
- Bicaralah dengan dokter anak Anda dan mendidik diri sendiri tentang penyakit anak Anda. Ini dapat membantu mengurangi ketakutan akan ketidakbiasaan, dan membantu Anda merencanakan apa yang dibutuhkan anak Anda.
- Mendidik teman dan anggota keluarga sehingga mereka tahu apa yang harus dilakukan ketika anak Anda mengalami kejang.
- Jaga dirimu, rileks, dan berpikir positif. Anak-anak mengambil isyarat mereka dari orang tua mereka. Jika Anda rileks, anak Anda akan mengambil itu dan lebih cenderung santai dan bahagia juga.
- Bicaralah dengan orang lain yang telah mengalami hal serupa. Pertimbangkan bergabung dengan grup dukungan. Selain hanya berbicara tentang perasaan Anda, Anda bisa mendapatkan tips dan nasihat berharga.
Memiliki anak dengan cacat perkembangan yang serius adalah tantangan yang unik dan bisa sangat emosional, tetapi itu bukan tanpa imbalan juga. Anda masih memiliki bayi Anda sendiri, benar-benar unik, yang membutuhkan Anda sama seperti bayi lainnya - dan mungkin lebih. Tak seorang pun akan berharap anak mereka memiliki penyakit seperti itu. Tetapi kebanyakan orang tua yang pernah saya ajak bicara merasa bahwa rasa syukur yang mereka miliki karena mengetahui bayi mereka melebihi beban keterlambatan perkembangan atau kematian dini.
Sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinum: Epilepsi, Volume 16, Nomor 3, Juni 2010.
Gerald M Finichel. Neurologi Pediatrik Klinis. Edisi 6. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Informasi di situs ini adalah untuk tujuan pendidikan saja. Itu tidak boleh digunakan sebagai pengganti perawatan pribadi oleh dokter berlisensi. Silakan temui dokter Anda untuk diagnosis dan perawatan segala gejala atau kondisi medis yang berkaitan .