Bagaimana Antasid Sederhana Dapat Merongrong Terapi HIV Anda
Sakit maag adalah hal yang umum di antara orang yang hidup dengan HIV karena merupakan populasi umum. Meskipun ada sejumlah resep efektif dan obat sakit maag yang dijual bebas untuk mengobati sakit maag, beberapa diketahui berinteraksi dengan obat HIV , sering kali menurunkan bioavailabilitasnya (ketersediaan dalam aliran darah).
Efek ini dapat terjadi ketika obat diambil pada saat yang bersamaan.
Ini karena masing-masing berbagi jalur yang sama saat didistribusikan ke seluruh tubuh. Kompetisi ini terkadang dapat menurunkan tingkat obat HIV dalam aliran darah, yang berarti bahwa ada lebih sedikit obat yang tersedia untuk menekan virus yang beredar secara bebas.
Dalam beberapa kasus, kebalikannya dapat terjadi, menyebabkan peningkatan bioavailabilitas serta peningkatan toksisitas dan efek samping.
Memahami Heartburn
Mulas — gejala kondisi medis yang dikenal sebagai gastroesophageal reflux disease (GERD) —terjadi saat asam perut kembali naik (refluks) ke esofagus. Di luar mulas, gejala GERD dapat meliputi:
- Sakit tenggorokan
- Regurgitasi
- Rasa asam di mulut
- Perasaan benjolan di tenggorokan
- Batuk kronis yang tidak produktif
- Suara serak atau laringitis
Jika seseorang mengalami mulas karena GERD, jenis obat tertentu dapat diresepkan, termasuk inhibitor pompa proton dan penghambat H2 yang mengurangi asam lambung, dan antasid oral yang membantu menetralisir asam.
Interaksi Inhibitor Pompa Proton
Inhibitor pompa proton (PPIs) adalah andalan perawatan nyeri ulu hati dan termasuk agen populer seperti:
- Aciphex (rabeprazole)
- Nexium (esomeprazole)
- Prevacid (lansoprazole)
- Protonix (pantoprazole)
- Prilosec (omeprazole)
Semua inhibitor pompa proton diketahui menurunkan tingkat Reyataz (atazanavir), Edurant (rilpivirine), dan Crixivan (indinavir).
Sebaliknya, mereka dapat meningkatkan kadar Isentress (raltegravir).
Selain itu, Prilosec dapat menurunkan tingkat Viracept (nelfinavir), Intelence (etravirine), dan Invirase (saquinavir).
H2 Blocker Interactions
Histamin 2 (H2) blocker tidak seefektif PPI tetapi dapat memberikan bantuan yang cukup untuk beberapa orang. Pilihan populer meliputi:
- Axid (nizatidine)
- Pepcid (famotidine)
- Tagamet (cimetidine)
- Zantac (ranitidine)
Semua penghambat H2 diketahui menurunkan tingkat Reyataz (atazanavir) dan Edurant (rilpivirine). H2 blocker juga dapat meningkatkan kadar Isentress (raltegravir).
Tagamet, sementara itu, dapat menurunkan tingkat Viramune (nevirapine) dan mungkin Prezista (darunavir) sambil meningkatkan tingkat Lexiva (fosamprenavir).
Demikian pula, Zantac dapat menurunkan Prezista (fosamprenavir) dan Kaletra (lopinavir / ritonavir).
Interaksi Antasida
Antasid kadang-kadang digunakan dengan PPI untuk memberikan bantuan sakit maag ekstra. Obat-obatan yang dijual bebas ini biasa digunakan dalam bentuk tablet cair atau kunyah. Mungkin berbasis kalsium atau berbasis magnesium dan termasuk:
- Maalox
- Mylanta
- Tums
- Rolaids
Semua antasida dapat menurunkan tingkat Edurant (rilpivirine). Mungkin juga berpotensi menurunkan tingkat Reyataz (atazanavir), Lexiva (fosamprenavir), dan Aptivus (tipranavir).
Tablet kalsium seperti Tums juga dapat mengikat integrase inhibitor dan mengganggu cara kerjanya.
Menghindari Interaksi Obat
Dalam kebanyakan kasus, interaksi antara nyeri ulu hati dan obat HIV dapat dihindari dengan memisahkan dosis paling tidak empat jam. Dalam beberapa kasus, dosis mungkin perlu dipisahkan dengan enam jam atau lebih berdasarkan jenis obat lain yang mungkin Anda minum.
Jika Anda mengonsumsi obat sakit maag, baik yang ditentukan secara bebas, beri tahu dokter HIV Anda sehingga Anda diberikan instruksi yang jelas berdasarkan kombinasi obat yang Anda pakai.
> Sumber:
> Lewis, J .; Stott, K .; Monnery, D. et al. "Interaksi obat-obat farmakokinetik dan implikasinya dalam manajemen klinis." Int J STD AIDS. 2016; 27 (2): 105-9. DOI: 10.1177 / 0956462415574632.
> Thompson, T .; Lee, M .; Clarke, T. et al. "Prevalensi gejala gastrointestinal di antara pasien HIV rawat jalan dan populasi kontrol." Ann Gastroenterol . 2012; 25 (3): 243-8.