Gejala, Penyebab, dan Perawatan untuk Mixed Cellularity Classic Hodgkin Disease
Apa limfosit Hodgkin seluler campuran, seberapa umum itu, apa penyebabnya, dan bagaimana cara pengobatannya?
Ikhtisar
Selektivitas campuran Hodgkin's lymphoma adalah sejenis penyakit Hodgkin , kanker sel limfosit. Ini adalah jenis penyakit Hodgkin klasik kedua yang paling umum, dan sekitar 15 hingga 30 persen dari semua individu yang menderita limfoma Hodgkin di dunia barat memiliki jenis ini.
Proporsi pasien dengan tipe Hodgkin ini lebih tinggi di beberapa bagian dunia di luar Amerika Serikat, termasuk Asia. Pada beberapa populasi, ini adalah jenis limfoma Hodgkin yang paling umum.
Karakteristik
Seluk-beluk campuran Hodgkin dapat terjadi pada semua usia, meskipun paling sering terjadi pada orang dewasa antara usia 55 dan 74, serta anak-anak di bawah usia 14 tahun. Hal ini juga umum terjadi pada pria dan wanita. Tingkat jenis limfoma ini tampaknya mengalami penurunan kejadian antara tahun 1992 dan 2011, tetapi ini mungkin karena cara limfoma diklasifikasi sebagai pengganti penurunan insidensi yang sesungguhnya.
Ini lebih sering terjadi pada orang yang memiliki sistem kekebalan yang berfungsi buruk, misalnya, pada orang dengan HIV.
Penyebab
Tidak diketahui apa yang menyebabkan penyakit Hodgkin , meskipun beberapa faktor risiko telah diidentifikasi. Dengan limfoma tipe seluler campuran ada insiden tinggi Epstein-Barr hadir dalam sel-sel kanker, tetapi para ilmuwan masih tidak yakin tentang hubungan pasti antara limfoma dan virus ini yang menyebabkan mononucleosis menular.
Gejala
Gejala utama penyakit selular campuran adalah pembesaran kelenjar getah bening di leher, ketiak dan perut.
Organ lain cenderung terlibat dengan bentuk limfoma ini dibandingkan beberapa jenis limfoma lainnya. Dengan penyakit seluler campuran, 30 persen orang memiliki keterlibatan limpa mereka, 10 persen dari sumsum tulang mereka, 3 persen hati mereka, dan hanya 1 hingga 3 persen orang yang memiliki keterlibatan organ lain.
Diagnosa
Diagnosis limfoma dibuat dengan biopsi kelenjar getah bening .
Pengobatan
Banyak individu dengan limfoma ini didiagnosis dengan penyakit stadium lanjut, melibatkan kelenjar getah bening baik di bagian atas tubuh dan di perut.
Untuk orang dengan penyakit tahap awal , pengobatan biasanya melibatkan kombinasi kemoterapi dan terapi radiasi.
Dengan penyakit stadium lanjut , perawatan sering terdiri dari kemoterapi yang berkepanjangan, dan cenderung melibatkan penggunaan terapi radiasi. Protokol kemoterapi didiskusikan dalam artikel ini tentang pengobatan limfoma Hodgkin .
Bagi mereka yang memiliki kekambuhan limfosit Hodgkin seluler campuran, atau jika pengobatan awal gagal, ada beberapa pilihan. Salah satunya adalah menggunakan kemoterapi salvage (kemoterapi yang digunakan untuk mengurangi volume tumor tetapi tidak menyembuhkan kanker) diikuti dengan kemoterapi dosis tinggi dan transplantasi sel induk autologous. Pilihan lain mungkin termasuk penggunaan antibodi monoklonal Blincyto (brentuximab, ) imunoterapi dengan inhibitor checkpoint, transplantasi sel induk nonmyeloablative, atau uji klinis.
Prognosa
Meskipun seluler campuran, limfoma Hodgkin adalah kanker yang agresif, prognosisnya sangat baik . Ini kira-kira sama dengan orang yang memiliki limfoma Hodgkin nodular sclerosing , dan lebih baik daripada orang-orang yang memiliki penyakit Hodgkin penipisan limfosit.
Mengatasi
Tidak peduli prognosisnya, sangat menakutkan untuk didiagnosis mengidap kanker. Selain itu, perawatan untuk menempatkan penyakit Hodgkin jenis ini ke dalam pengampunan bisa sangat menantang dan melelahkan, dan kami belajar bahwa stres bukanlah ide yang baik untuk orang dengan limfoma. . Jangkau keluarga dan teman-teman. Pertimbangkan bergabung dengan grup dukungan di komunitas Anda atau online. Dan periksa kiat - kiat berikut untuk mengatasi limfoma
Sumber:
Ansell, S. Hodgkin Limfoma: Diagnosis dan Pengobatan. Mayo Clinic Proceedings . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W., dan I. Oschies. Insidens tinggi virus Epstein-Barr (EBV) -penyebab Hodgkin positif dan limfoproliferasi sel-B limfoma Hodgkin seperti dengan profil latensi EBV 2 pada anak-anak dengan defisiensi T-cell kinase interleukin-2-diinduksi. Histopatologi . 2015. 67 (5): 607-16.
Kanker: Prinsip dan Praktik Onkologi Edisi 7. Editor: VT DeVita, S Hellman dan SA Rosenberg. Diterbitkan oleh Lippincott Williams dan Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Ubah, E., dan D. Weisenburger. Tren Waktu di Tingkat Hodgkin Lymphoma Histologic Subtyp: Perubahan Insiden Sejati atau Berkembangnya Praktik Diagnostik? Kanker Epidemiologi Biomarker dan Pencegahan . 2015. 24 (10): 1474-88.
Institut Kanker Nasional. Program Pengawasan, Epidemiologi, dan Hasil Akhir. Selektivitas campuran limfoma Hodgkin klasik. Diakses 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/