Apakah Kanker Paru Diwariskan?

Jika Seseorang dalam Keluarga Saya Mengidap Kanker Paru, Apakah Saya Lebih Mungkin Mendapatkannya?

Telah diketahui bahwa beberapa jenis kanker, seperti kanker ovarium dan kanker usus besar, hidup dalam keluarga. Meskipun peran faktor keturunan dalam kanker paru-paru tidak begitu terkenal, memiliki riwayat keluarga kanker paru-paru memang meningkatkan risiko kami sampai taraf tertentu. Kanker paru-paru turun-temurun lebih tinggi pada wanita, bukan perokok dan mereka dengan kanker paru dini (kanker paru-paru yang terjadi sebelum usia 60).

Secara keseluruhan, diperkirakan bahwa 1,7 persen kanker paru-paru hingga usia 68 adalah turun-temurun. Beberapa faktor dikaitkan dengan kanker paru-paru herediter, termasuk:

Seberapa Dekatnya Anggota Keluarga

Memiliki anggota keluarga tingkat pertama (orang tua, saudara kandung atau anak) dengan kanker paru secara kasar menggandakan risiko terkena kanker paru-paru. Risiko ini lebih untuk wanita dan kurang untuk pria dan lebih kuat pada bukan perokok daripada perokok. Memiliki kerabat tingkat dua (seorang bibi, paman, keponakan, atau keponakan) dengan kanker paru-paru meningkatkan risiko Anda sekitar 30 persen .

Status Merokok, Kanker Paru, dan Keturunan

Perokok yang mengembangkan kanker paru-paru cenderung memiliki riwayat keluarga daripada bukan perokok yang mengembangkan kanker paru-paru. Namun demikian, bagi mereka yang memiliki kecenderungan genetik terhadap kanker paru-paru, merokok tampaknya memperkuat risiko itu.

Jenis Kanker Paru dan Hereditas

Studi bervariasi dalam jenis kanker paru-paru yang memiliki komponen keturunan terbesar, tetapi mereka dengan kanker paru-paru sel non-kecil , terutama paru-paru adenokarsinoma lebih mungkin memiliki riwayat keluarga kanker paru dibandingkan dengan kanker paru-paru sel kecil .

Temuan baru-baru ini adalah bahwa non-perokok dengan kanker paru-paru sel non-kecil yang tumornya memiliki mutasi EGFR jauh lebih mungkin memiliki riwayat keluarga kanker paru-paru daripada mereka yang memiliki penataan ulang atau perubahan KAS KRAS.

Kanker Payudara Gen (BRCA2) dan Risiko Kanker Paru

Baru-baru ini telah ditemukan bahwa orang-orang yang memiliki mutasi BRCA2 - salah satu mutasi yang ditemukan pada orang dengan kanker payudara genetik - berada pada risiko lebih tinggi terkena kanker paru-paru juga.

Mutasi ini ditemukan pada 2 persen orang keturunan Eropa dan diwariskan secara autosomal dominan. Selain meningkatkan risiko kanker payudara dan kanker ovarium (antara lain,) perokok dengan mutasi ditemukan memiliki hampir dua kali lipat kemungkinan mengembangkan kanker paru-paru. (Risiko kanker paru-paru juga lebih tinggi dari biasanya untuk non-perokok dengan mutasi.) Perokok yang membawa mutasi ini tampaknya memiliki peningkatan risiko terutama untuk kanker paru-paru sel skuamosa , suatu bentuk kanker paru-paru sel non-kecil. Pada saat ini, tidak ada rekomendasi khusus mengenai skrining untuk orang dengan mutasi, tetapi mereka yang khawatir mungkin ingin berbicara dengan dokter mereka tentang kemungkinan CT skrining untuk kanker paru-paru.

Ras, Kanker Paru, dan Keturunan

Kulit hitam dengan kerabat tingkat pertama memiliki risiko lebih besar terkena kanker paru-paru lebih awal daripada orang kulit putih. Risiko ini meningkat pada perokok.

Kanker Lain dan Kanker Paru Herediter

Secara umum, memiliki riwayat keluarga kanker selain kanker paru-paru tampaknya tidak meningkatkan risiko bahwa Anda akan mengembangkan kanker paru-paru. Di sisi lain dari persamaan, meskipun, mereka yang mengembangkan lebih dari satu kanker paru primer secara signifikan lebih cenderung memiliki kecenderungan genetik yang berkontribusi terhadap kanker mereka.

Apa yang Harus Saya Lakukan Jika Saya Memiliki Sejarah Keluarga Kanker Paru-Paru?

CT skrining untuk kanker paru-paru adalah pilihan bagi sebagian orang, meskipun saat ini hanya direkomendasikan untuk orang-orang antara usia 55 dan 74 tahun, yang merokok atau telah berhenti dalam 15 tahun terakhir, dan memiliki setidaknya 30 tahun sejarah merokok. Tergantung pada faktor risiko Anda, Anda dan dokter Anda dapat memilih untuk memilih skrining di luar parameter ini. Sebelum kita putus asa tentang gen yang diteruskan kepada kita oleh Ibu dan Ayah, kita perlu mengingat bahwa banyak penyebab kanker paru dapat dicegah. Berhenti merokok (jika Anda merokok), menguji rumah Anda untuk radon , makan makanan yang sehat , berolahraga dan berhati-hati untuk menghindari penyebab pekerjaan semua dapat membantu menurunkan risiko terkena kanker paru-paru apakah Anda memiliki riwayat keluarga atau tidak.

Sumber:

Albright, F. dkk. Bukti signifikan untuk kontribusi diwariskan terhadap predisposisi kanker: review dari keluarga kanker berdasarkan situs. Kanker BMC . 2012. 12 (1): 138.

Cote, M. et al. Peningkatan risiko kanker paru-paru pada individu dengan riwayat keluarga penyakit: Sebuah analisis gabungan dari International Lung Cancer Consortium. European Journal of Cancer . 2012 Mar 19. (Epub depan cetak).

Cote, M. et al. Risiko kanker paru-paru di antara kerabat putih dan hitam individu dengan kanker paru dini. Jurnal Asosiasi Medis Amerika . 2005. 293 (24): 3036-42.

Gaughan, E. et al. Riwayat keluarga kanker paru tidak pernah perokok dengan kanker paru non-sel kecil dan hubungannya dengan tumor yang menyimpan mutasi EGFR. Kanker Paru-Paru . 2013. 79 (3): 193-7.

Hemminki, K., dan X. Lix. Risiko keluarga untuk kanker paru-paru oleh histologi dan usia onset: bukti untuk warisan resesif. Penelitian Paru Eksperimental . 2005. 205-15.

Jonsson, S. et al. Risiko keluarga kanker paru-paru pada populasi Islandia. Jurnal Asosiasi Medis Amerika . 2004. 292 (24): 2977-83.

Lix, X., dan K. Hemminki. Beberapa kanker paru primer familial: analisis berbasis populasi dari Swedia. Kanker Paru-Paru . 2005. 47 (3): 301-7.

Lix, X., dan K. Hemminki. Warisan predisposisi untuk kanker paru-paru onset dini sesuai dengan jenis histologis. Jurnal Internasional Kanker . 2004. 112 (3): 451-7.

Nitadori, J. et al. Hubungan antara kejadian kanker paru dan riwayat keluarga kanker: data dari penelitian kohort berbasis populasi skala besar, studi JPHC. Dada . 2006. 130 (4): 936-7.